邁瑞病人監護儀BeneVision M22

邁瑞病人監護儀BeneVision M22

結構及組成/主要組成成分

該產品由主機、 電池、 可選配模塊、 模塊插件箱、遠端顯示軟件以及附件組成， 詳見附頁1。

適用范圍/預期用途

該產品對患者進行心電（ECG）（含 ST， QT/QTc，心律失常， 12 導 聯心電靜息分析）、呼吸(RESP)、體溫(TEMP)、脈搏血氧飽和度（SpO2）、 脈搏率（PR）、無創血壓（NIBP）、有創血壓（IBP）、有創心排量（C.O.） （僅適用于成人患者）、二氧化碳（CO2）、氧氣（O2）、麻醉氣體（AG）、 電阻抗心動描記（ICG）（僅適用于成人患者）、雙頻指數（BIS）（僅適用 于成人和小兒患者）、 腦電麻醉深度指數（ESI）（僅適用于成人和小兒患 者）、呼吸力學（RM）、有創連續心排量（CCO： PiCCO）（僅適用于成 人和小兒患者）、連續心排量（CCO： FloTrac）（僅適用于成人患者）、神 經肌肉傳導（NMT）（僅適用于成人和小兒患者）、腦部與區域血氧飽和度 （rSO2）監護，并通過 EEG 模塊進行腦電（EEG）測量和分析，監護信 息可以顯示、回顧、存儲和打印。

神經肌肉傳導（NMT）用于反映成人和小兒患者的肌肉松弛狀態。

心肺復蘇質量指數 （CQI）監測功能能預期供臨床醫護人員評價成人 患者的心肺復蘇效果。臨床中還應結合患者的病史、心臟驟停原因、其他 診斷結果和臨床醫生的專業判斷來綜合評價患者的心肺復蘇效果。

該產品可提供多參融合分析功能（僅適用于成人患者），預期針對心 電的心律失常分析結果，通過心電與有創壓脈搏波或血氧脈搏波的融合分 析，對心律失常的假性報警。

該產品預期在醫療機構使用，其應用領域包括：手術室內、麻醉誘導 及術后復蘇、重癥監護病房內、急診護理、呼吸護理、心臟護理、神經護 理、透析護理、新生兒護理、老年人護理、產科護理、內科及外科護理。 該產品須由經過專業培訓的臨床醫護人員使用。

常被歸類為 “有創監護儀" 或具備 “無創心排量檢測" 功能的多參數監護儀。這表明其定位偏向于滿足重癥監護（ICU/CCU）、麻醉科等對血流動力學監測有需求的臨床科室。

邁瑞病人監護儀BeneVision M22